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氣相色譜柱前衍生化的常見方法

欄目:行業(yè)資訊 發(fā)布時間:2022-11-24
?衍生技術(shù)是通過化學(xué)變化將樣品中難以分析和檢測的目標(biāo)化合物定量轉(zhuǎn)化為另一種易于分析和檢測的化合物可以通過后者的分析和檢測進(jìn)行定性和定量分析。

衍生技術(shù)是通過化學(xué)變化將樣品中難以分析和檢測的目標(biāo)化合物定量轉(zhuǎn)化為另一種易于分析和檢測的化合物可以通過后者的分析和檢測進(jìn)行定性和定量分析。


柱前衍生條件

首先,如果要在色譜中應(yīng)用柱前衍生化,其衍生反應(yīng)應(yīng)應(yīng)滿足以下條件:

1.反應(yīng)迅速.定量進(jìn)行,反應(yīng)重復(fù)性好,反應(yīng)條件不苛刻,操作方便;

2.反應(yīng)選擇性高,最好只與目標(biāo)化合物反應(yīng),即反應(yīng)具有專一性;

3.衍生反應(yīng)產(chǎn)物只有一種,副產(chǎn)品和過多的衍生化試劑不影響目標(biāo)化合物的分離和檢驗;

4.衍生化試劑易得,實用性好。

氣相色譜柱前衍生化的常見方法

常見的氣相色譜衍生反應(yīng)

1.酯化衍生方法

(1)甲醇法:有機(jī)酸和甲醇在催化劑環(huán)境中加熱,發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)生有機(jī)酸甲酯。三氟化硼一般用作催化劑,三氟化硼一般進(jìn)入甲醇制備酯化劑,由于加熱過程,有一定的風(fēng)險,現(xiàn)在也有商業(yè)三氟化硼甲醇溶液可以直接購買和使用。

(2)重氮甲烷法:重氮甲烷能與有機(jī)酸反應(yīng)產(chǎn)生有機(jī)酸甲酯,釋放氮氣。該方法簡單有效,反應(yīng)速度快,轉(zhuǎn)化率高,副作用少,不引入雜質(zhì),但應(yīng)在非水介質(zhì)中進(jìn)行。雖然反應(yīng)條件柔和,但重氮甲烷不穩(wěn)定,具有爆炸性.有毒,在制備和使用時要特別小心。此外,酚羥基在常溫下可與重氮甲烷發(fā)生反應(yīng),但在0℃避免酚羥基反應(yīng)。

(3)三氟乙酸酐法:在三氟乙酸酐的存在下,有機(jī)酸和酸能反應(yīng)生成酯,更適合酯化空間阻力大的有機(jī)酸、醇或酚。

(4)其他酯化方法:有時為了提高方法的靈敏度和選擇性,需要制備甲酯以外的酯。方法類似于甲酯化方法,可以使用重氮乙烷.重氮丙烷.重氮甲苯取代重氮甲烷制成相應(yīng)的酯,這些實際性能穩(wěn)定.爆炸性小。三氟化硼丙醇.丁醇或戊醇溶液與有機(jī)酸反應(yīng)也可以產(chǎn)生相應(yīng)的丙酯.丁酯或戊酯。


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?;芙档土u基.氨基.硫基的極性提高了這些化合物的色譜性能,增強(qiáng)了這些化合物的揮發(fā)性,增加了一些易氧化合物的穩(wěn)定性。當(dāng)?;牒宣u離子的?;鶗r,也可以改善使用ECD探測器的靈敏度。常用的酰鹵化試劑有酰鹵化試劑.酸酐和反應(yīng)活性?;?。

(1)乙?;?標(biāo)準(zhǔn)乙?;ㄊ菍悠啡苡诼确轮?,與乙酸酐、乙酸在50℃反應(yīng)2-6h,真空出去留下試劑。乙酸鈉也可以作為堿催化劑,乙酸酐可以作為乙?;噭┻M(jìn)行乙酰化反應(yīng),用于糖分析。.三甲胺.甲基咪唑也可用作偏堿催化劑。乙?;磻?yīng)一般在非水介質(zhì)中進(jìn)行,但乙?;瘯r可在溶液中進(jìn)行。

(2)多氟?;?常用的多氟化試劑是三氟乙酰(TFA).五氟丙酰(PFP)和七氟丁酰(HFB),其活性是TFA>PFP>HFB。TFA和PFP衍生物揮發(fā)性強(qiáng),衍生物揮發(fā)性強(qiáng)HFB的衍生物ECD靈敏度高。多氟?;磻?yīng)時間不僅取決于多氟?;噭┑幕钚裕€取決于目標(biāo)化合物的活性。在大多數(shù)情況下,氟?;磻?yīng)不需要溶劑,但在某些前提下也需要溶劑,有時還需要部分堿催化劑。

氣相色譜柱前衍生化的常見方法

3.鹵化衍生法

在目標(biāo)化合物中引入鹵原子ECD提高檢測靈敏度,提高揮發(fā)性和穩(wěn)定性,常用的鹵化衍生方法如下:

(1)鹵素法:鹵素直接作為衍生化學(xué)試劑處理樣品,鹵素的作用是祝?;蛱娲?/span>

(2)鹵化氫法:常見鹵化氫法:常見鹵化氫法:HCl和HBr衍生化試劑與不飽和鏈或與羥基發(fā)生替代反應(yīng)

(3)N-溴代丁二酰亞胺(NBS)法:NBS它是一種選擇性很強(qiáng)的鹵化衍化試劑,能使烯丙位氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)